2019-nCoV/IAV/IBV Нуклеиндик кислотанын сыноо комплекти (ПЦР-флуоресценттик зонд ыкмасы)
Максаттуу колдонуу
Бул комплект реалдуу убакыт режиминдеги RT-PCR тести, 2019-nCoV, А тумоо вирусунан (IAV), В грипп вирусунан (IBV) РНКны сапаттуу аныктоого арналган.
Артыкчылыктары
Кооперативди аныктоо:2019-nCoV, А тумоо вирусунан (IAV), В вирусунан (IBV) РНКны сапаттуу аныктоо.
37 ℃ ичинде 3 айга ташуу:лиофилизацияланган реагент туруктуураак; Ташуу шарттары: ≤37℃, 3 ай туруктуу.
Азыраак операция:Күчөтүү реакциясынын эритмеси алдын ала аралаштырылды, лабораториялык операцияларды азайтат.
үлгүнүн ар кандай түрлөрү:Үлгү түрү мурун-жутуучу тампон; орофарингеалдык тампондор; какырык; альвеолярдык жууган суюктуктун үлгүлөрү.
Ишенимдүү аткаруу:Оң же терс маалымдама продуктуларынын кокустук көрсөткүчү: 100%.Ct маанисинин вариация коэффициенти (CV, %) 5%тен аз же барабар.
Инструменттер
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 реалдуу убакыт ПТР системасы ;ABI 7500 реалдуу убакытта ПТР системасы, Roche LightCycler96 реалдуу убакытта ПТР системасы, Tianlong TL988 реалдуу убакытта ПТР системасы, SLAN реалдуу убакытта ПТР системасы ж.б.
Fluorescent канал талап кылынат
N ген аныктоо каналы: FAM
IBV аныктоо каналы: VIC
IAV аныктоо каналы: Tex Red
Ички контролду аныктоо каналы: CY5
Чектөө аныктоо
2019-nCoV: 400 копия/мл.
Грипп А вирусу: 1,5 TCID50/мл.
Грипп В вирусу: 2.0 TCID50/мл.
Аналитикалык өзгөчөлүк
Бул тест комплекти 2019-nCoV, грипп А вирусун (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), В грипп вирусун (Ямагата, Виктория) аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.
Өнүмдүн сыпаттамасы
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit