page_banner

2019-nCoV IgM/IgG антителолорду текшерүү комплекти (коллоиддик алтын ыкмасы)

2019-nCoV IgM/IgG антителолорду текшерүү комплекти (коллоиддик алтын ыкмасы)

Кыска сүрөттөмө:

Киришүү
Бул комплект адамдын сары суусунан же плазмасынан 2019-nCoV (COVID-19) IgM жана IgG антителолорун in vitro сапаттуу аныктоо үчүн гана колдонулат.


Продукт чоо-жайы

СУРЕТТЕР

Жүктөп алуу

Продукт тегдери

Колдонмо сценарийлери

Бул комплект 2019-nCoV (COVID-19) жардамчы диагнозу үчүн ылайыктуу.
Бейтаптарды клиникалык диагностикалоо жана дарылоо алардын симптомдору/белгилери, медициналык тарыхы, башка лабораториялык анализдери жана дарылоо жооптору менен бирге каралышы керек.

Артыкчылыктары

Артыкчылык
IgM жана IgG бир картада болгон
Инфекциянын же мурунку инфекциянын бар экендигин көрсөткөн эки антителону бир эле учурда аныктоо, аныктоонун тактыгын жакшыртат.

Жогорку өзгөчөлүк
ELISA тарабынан аныкталган OD мааниси болжол менен 0,9 ~ 1,1 болгон.Комплект менен 96 козгогучтун ортосунда кайчылаш реакция болгон эмес.

Оңой иштетүү
Операция жөнөкөй, аспапты аныктоонун кереги жок, натыйжаларды 15 мүнөттүн ичинде алууга болот.

Маанилүү жардамчы диагностика схемасы
2019-nCoV (COVID-19) аныктоонун маанилүү көмөкчү диагностикалык схемасы катары, ал 7 күндүк симптомдордон кийин аныктоого ылайыктуу.

Performance

IgG
Сезимталдыгы: 88,68% (76,97~95,73%)
Өзгөчөлүгү: 100%(95%CI: 95,85~100%)
Жалпы ырааттуу: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)

IgM
Сезимталдыгы: 88,17% (79,82~93,94%)
Өзгөчөлүгү: 98,34% (95,81~99,55%)
Жалпы ырааттуу: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)

Компоненттер

Компоненттер

Жүктөө саны (Спецификация)

1 Test/Kit

20 Тесттер/Комплект

50 Тесттер/Комплект

Сыноо картасы

1 шт

20 шт

50 шт

Суюлтуучу үлгү

1 түтүк (0,2 мл)

1 бөтөлкө (2 мл/бөтөлкө)

1 бөтөлкө (6 мл/бөтөлкө)

Сыноо процедурасы

1. Кан үлгүсүн алуу.

2.Пипетка менен тест картасынын үлгү кудугуна 10μL жүктөңүз.

3. Сыноо картасынын үлгү кудугуна 2 тамчы (болжол менен 80 мкл) үлгү эриткичти кошуңуз.

4.read туура сыноо аткарууну камсыз кылуу үчүн 15 ~ 20 мүнөт ортосундагы аныктоо зонасында chromogenic натыйжалары.

Жыйынтыктын интерпретациясы

Жыйынтыктын интерпретациясы

Аналитикалык өзгөчөлүк

Бул тест комплекти 2019-nCoV, грипп А вирусун (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), В грипп вирусун (Ямагата, Виктория) аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.

2019-nCoV-IAV-IBV Нуклеиндик кислотанын сыноо комплекти (PCR-флуоресценттик зонд ыкмасы) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV Нуклеиндик кислотанын сыноо комплекти (PCR-флуоресценттик зонд ыкмасы) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV нуклеиндик кислота

Өнүмдүн сыпаттамасы

IgM/IgG антителолорду сыноо комплекти (коллоиддик алтын ыкмасы)


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • 50T

    50T9 50Т1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз